Dispersore ad ultrasuoniconsiste nel posizionare direttamente la sospensione di particelle da trattare nel campo ultrasonico e "irradiarla" con ultrasuoni ad alta potenza, un metodo di dispersione altamente intensivo. Innanzitutto, la propagazione dell'onda ultrasonica deve utilizzare il mezzo come vettore. La propagazione dell'onda ultrasonica nel mezzo avviene attraverso un periodo alternato di pressione positiva e negativa. Il mezzo viene compresso e tirato sotto la pressione positiva e negativa del colloide.

Quando un'onda ultrasonica agisce su un liquido, la distanza tra le molecole del mezzo nella zona di pressione negativa supererà la distanza molecolare critica che mantiene invariato il mezzo liquido, e il mezzo liquido si romperà, formando microbolle, che si trasformeranno in bolle di cavitazione. Le bolle possono dissolversi nuovamente nel gas, oppure possono fluttuare e scomparire, oppure possono collassare lontano dalla fase di risonanza del campo ultrasonico. La comparsa, il collasso o la scomparsa di bolle di cavitazione in un mezzo liquido. La cavitazione produrrà alte temperature e alte pressioni locali, generando un'enorme forza d'impatto e microgetti. Sotto l'azione della cavitazione, la superficie della nanopolvere verrà indebolita, in modo da ottenere la dispersione della nanopolvere.

Ecco le precauzioni per l'uso del diffusore ad ultrasuoni:

1. Non è consentita alcuna operazione a vuoto.

2. La profondità dell'acqua nel corno (sonda a ultrasuoni) è di circa 1,5 cm e il livello del liquido è superiore a 30 mm. La sonda deve essere posizionata al centro e non attaccata alla parete. L'onda ultrasonica è un'onda longitudinale verticale. Non è facile formare convezione quando viene inserita troppo in profondità, il che influisce sull'efficienza di frantumazione.

3. Impostazione dei parametri a ultrasuoni: impostare i parametri di funzionamento dello strumento. Per campioni (come i batteri) sensibili ai requisiti di temperatura, si utilizza generalmente un bagno di ghiaccio all'esterno. La temperatura effettiva deve essere inferiore a 25 gradi e l'acido nucleico proteico non denatura.

4. Selezione del contenitore: selezionare un numero di becher pari al numero di campioni, il che favorisce anche la convezione dei campioni negli ultrasuoni e migliora l'efficienza di frantumazione. Ad esempio, un becher da 20 ml è migliore di un becher da 20 ml. Ad esempio, i parametri di impostazione per un campione di coliformi da 100 ml sono: ultrasuoni 5 secondi/intervallo 5 secondi per 70 volte (tempo totale 10 minuti). La potenza è di 300 W (solo come riferimento), circa 500 ml e circa 500 W-800 W.